Личную встречу с жительницей, теряющей зрение из-за редкого генетического заболевания, провел и.о министра здравоохранения Иркутской области Алексей Шелехов. Это было сделано в рамках поручения губернатора Иркутской области Игоря Кобзева. С просьбой о помощи Софье Дидиной в социальных сетях к главе региона обратились неравнодушные жители Приангарья. Они рассказали, что женщине необходим дорогостоящий препарат «Лукстурна», введение которого поможет остановить развитие заболевания. Стоимость лекарства составляла порядка 60 млн рублей.
У Софьи Дидиной диагностирован «пигментный ретинит». Это редкое генетическое заболевание, которое приводит к постепенному отмиранию клеток сетчатки глаза, в результате чего человек слепнет.
По словам Алексея Шелехова, минздрав Приангарья является одним из первых в России, которое столкнулось с проблемой лечения подобного заболевания. Препарат «Лукстурна» не имеет аналогов в мире и был введен в гражданский оборот на территории России только в конце ноября этого года. Именно поэтому раньше на электронный аукцион не было подано ни одной заявки.
— Сейчас запущен новый аукцион, ожидаются предложения. Вся информация о закупке имеется в единой информационной системе, – рассказал Алексей Шелехов.
Закуп препарата займет порядка 20 рабочих дней. Одним из главных условий холодовой цепи препарата — это хранение и транспортировка флаконов разрешены при температуре не выше -65°C. Введут пациентке лекарство в федеральном центре «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» имени акад. С.Н. Федорова».
Алексей Шелехов заверил, что региональное ведомство совместно с федеральным центром рассмотрит вопрос выделения квоты на проведение операции в федеральной клинике.